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2026, 10, v.24 68-71
黔东南地区早发冠心病PCI术后患者CYP2C19基因多态性与氯吡格雷抵抗的相关性研究
基金项目(Foundation): 贵州省卫生健康委科学技术基金(gzwkj2026-509); 黔东南州科技计划项目(黔东南科合J字[2023]70号);黔东南州科技计划项目(黔东南科合J字[2023]89号);黔东南州科技计划项目(黔东南科合J字[2023]90号)
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发布时间: 2026-04-10
出版时间: 2026-04-10
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摘要:

目的:探讨黔东南地区早发冠心病(PCHD)经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后患者CYP2C19基因多态性与氯吡格雷抵抗的相关性,并评估基因检测指导个体化抗血小板治疗的临床意义。方法:采用单中心随机对照研究,纳入2021年5月至2022年5月黔东南地区某三甲医院心血管内科收治的71例行PCI的PCHD患者,随机分为常规治疗组(CA组,n=34)和个体化给药组(IA组,n=37)。所有患者均行CYP2C19基因检测,在常规使用阿司匹林的同时,CA组采用标准剂量(75 mg,1次/d)氯吡格雷治疗,IA组根据基因型调整用药方案。随访12个月,分析CYP2C19基因与PCI术后患者不良预后的关系。结果:CA组PCI术后主要不良心脑血管事件(MACCE)发生率高于IA组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组出血事件发生率差异无统计学意义(P > 0.05)。随访12个月,CA组MACCE的发生率与CYP2C19基因多态性的相关性达到边缘显著水平(P=0.082),IA组MACCE的发生率与CYP2C19基因多态性无关(P > 0.05)。两组出血事件均与CYP2C19基因多态性无关(P > 0.05)。结论:在黔东南地区PCHD PCI术后患者中,携带CYP2C19功能降低或功能缺失型(LOF)等位基因与MACCE的发生相关,可能增加氯吡格雷抵抗风险;基于基因检测的个体化抗血小板治疗预计可降低MACCE风险。

Abstract:

KeyWords:
参考文献

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基本信息:

中图分类号:R541.4

引用信息:

[1]袁湘欹,刘洋,吴秋菊,等.黔东南地区早发冠心病PCI术后患者CYP2C19基因多态性与氯吡格雷抵抗的相关性研究[J].当代医药论丛,2026,24(10):68-71.

基金信息:

贵州省卫生健康委科学技术基金(gzwkj2026-509); 黔东南州科技计划项目(黔东南科合J字[2023]70号);黔东南州科技计划项目(黔东南科合J字[2023]89号);黔东南州科技计划项目(黔东南科合J字[2023]90号)

发布时间:

2026-04-10

出版时间:

2026-04-10

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